اليرقان الوليدي
أ. م. د. عمار محمد عبد الله
طب اطفال
التعريف
اصفرار الجلد والصلبة والأغشية المخاطية لدى حديثي الولادة نتيجة ارتفاع بيليروبين المصل. ينتج معظم اليرقان الوليدي عن فرط بيليروبين الدم غير المقترن (غير المباشر).
علم الأوبئة
يصيب حوالي 60% من الأطفال المولودين في موعدهم و80% من الخدج في الأسبوع الأول من حياتهم. يكون حميدًا في الغالب عندما يكون فيزيولوجيًا، ولكنه قد يتطور إلى سمية عصبية إذا كان شديدًا.
التصنيف
اليرقان الفسيولوجي: يبدأ بعد 24 ساعة، ويبلغ ذروته في اليوم 3-5 (في موعد الولادة)، ويختفي خلال أسبوع إلى أسبوعين (في موعد الولادة) أو بعد ذلك (في موعد الولادة) لدى الخدج.
اليرقان المرضي: يظهر خلال ?? ساعة، مع ارتفاع سريع (>? ملغ/ديسيلتر/يوم)، وارتفاع إجمالي البيليروبين >???? بالنسبة للعمر بالساعات، وفرط بيليروبين الدم المقترن (بيليروبين مباشر >???? من الإجمالي أو >? ملغ/ديسيلتر)، أو يرقان مستمر/مطول يتجاوز المدة المتوقعة.
أنواع خاصة: اليرقان المرتبط بالرضاعة الطبيعية (المبكر) ويرقان حليب الأم (المتأخر، الحميد، الناتج عن عوامل الحليب)، واليرقان الانحلالي (عدم توافق فصيلة الدم ABO/Rh، نقص G6PD)، واليرقان المرتبط بالإنتان، ورتق القناة الصفراوية (المقترن).
الأسباب
زيادة إنتاج البيليروبين: انحلال الدم (عدم توافق فصائل الدم، كثرة الكريات الدموية الكروية الوراثية، نقص G6PD)، ورم دموي رأسي/كدمات.
انخفاض التصفية: اقتران كبدي غير ناضج (انخفاض إنزيم UDP-غلوكورونيل ترانسفيراز)، خداج.
زيادة الدورة الدموية المعوية الكبدية: تأخر التغذية، الجفاف.
الأسباب المقترنة: التهاب الكبد الوليدي، رتق القناة الصفراوية، اضطرابات أيضية، عدوى.
الخصائص السريرية
اصفرار الجلد والصلبة؛ يرتبط تطور المرض من الرأس إلى الجذع إلى القدمين بارتفاع البيليروبين.
الخمول، سوء التغذية، بكاء حاد، نقص التوتر العضلي - مما قد يُثير القلق بشأن السمية العصبية للبيليروبين (اعتلال الدماغ الحاد بالبيليروبين).
التقييم
يُعد حساب العمر بالساعات أمرًا أساسيًا - استخدم مخططات بيانية خاصة بالساعات (مثل مخططات الجمعية الأمريكية لطب الأطفال/المملكة المتحدة).
قياس البيليروبين الكلي في المصل (TSB) أو البيليروبين عبر الجلد (TcB) مع التأكيد بواسطة TSB.
يُجرى فحص البيليروبين المجزأ (المباشر وغير المباشر) في حال الاشتباه بفرط بيليروبين الدم المقترن.
الفحوصات الأساسية حسب الحاجة: فصيلة الدم واختبار كومبس، تعداد الدم الكامل/الشبكيات، مسحة محيطية، تحليل G6PD (إن وُجد)، مستوى الجلوكوز، فحص العدوى في حال وجود أعراض إنتانية.
في حال اليرقان المقترن المطول: اختبارات وظائف الكبد، الموجات فوق الصوتية، والإحالة المبكرة لتقييم رتق القناة الصفراوية.
العلاج الداعم: ضمان التغذية/الترطيب الكافي، والرضاعة الطبيعية المتكررة أو سحب الحليب لتقليل الدورة الدموية المعوية الكبدية.
العلاج الضوئي: العلاج الأولي لفرط بيليروبين الدم غير المقترن. تعتمد دواعي الاستعمال على العمر (بالساعات)، ودرجة حرارة الجسم، وعمر الحمل، وعوامل الخطر - اتبع الإرشادات المحلية/الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال (AAP) ومخططات التماثل.
نقل الدم: في حال فرط بيليروبين الدم الشديد أو علامات اعتلال الدماغ الحاد بالبيليروبين، أو عندما يتجاوز البيليروبين عتبات التبادل وفقًا للإرشادات.
علاج الأسباب الكامنة: على سبيل المثال، الغلوبولين المناعي الوريدي (IVIG) لعلاج انحلال الدم المناعي في بعض الحالات، والمضادات الحيوية لعلاج الإنتان.
في حالة اليرقان المترافق: فحص وعلاج أمراض الكبد الصفراوية الكامنة؛ الإحالة الفورية في حال الاشتباه في رتق القناة الصفراوية.
المضاعفات
اعتلال الدماغ الحاد بالبيليروبين؛ المضاعفات المزمنة (اليرقان النووي) - ضعف النمو العصبي غير القابل للعكس، فقدان السمع، اضطرابات الحركة.
الوقاية والمتابعة
دعم التغذية المبكرة، ومراقبة اليرقان قبل الخروج من المستشفى وفي أول يومين إلى خمسة أيام (خاصةً إذا كان الخروج أقل من 48 ساعة).
استخدام مخطط البيليروبين لكل ساعة؛ عتبة منخفضة للمتابعة عند الخدج أو الرضع المعرضين للخطر.
تثقيف مقدمي الرعاية حول العلامات التي تتطلب مراجعة عاجلة (ضعف التغذية، الخمول، البكاء الحاد، التطور السريع لليرقان)